Serbuk Hemodialisis Asid
Komponen asas serbuk hemodialisis ialah: natrium, kalium, kalsium, magnesium, klorin, asetat dan bikarbonat.Kadangkala glukosa boleh ditambah mengikut keperluan.Kepekatan pelbagai komponen tidak tetap, dan terdapat juga perbezaan dalam tahap kalium dan kalsium.Ia boleh diselaraskan mengikut tahap elektrolit plasma dan manifestasi klinikal pesakit semasa dialisis.
Kelebihan
Serbuk hemodialisis lebih murah dan mudah diangkut.Ia boleh digunakan bersama dengan tambahan kalium/kalsium/glukosa mengikut keperluan pesakit.
Spesifikasi
1172.8g/beg/pesakit
2345.5g/beg/2 pesakit
11728g/beg/10 pesakit
Catatan: kita juga boleh membuat produk dengan kalium tinggi, kalsium tinggi dan glukosa tinggi
Nama: Serbuk Hemodialisis A
Nisbah bancuhan: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Prestasi: Kandungan per Liter (bahan kontang).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g asid sitrik: 6.72g
Produk ini adalah bahan khas yang digunakan untuk penyediaan dialisat haomodialisis yang fungsinya adalah membuang sisa metabolik dan mengekalkan keseimbangan air, elektrolit dan asid-bes oleh dialisis.
Penerangan: serbuk kristal putih atau butiran
Permohonan: Pekat yang diperbuat daripada serbuk hemodialisis yang dipadankan dengan mesin hemodialisis adalah sesuai untuk hemodialisis.
Spesifikasi: 2345.5g/2 orang/beg
Dos: 1 beg/ 2 pesakit
Penggunaan: Menggunakan 1 beg serbuk A, masukkan ke dalam bekas pengadukan, tambah 10L cecair dialisis, kacau sehingga larut sepenuhnya, ini adalah cecair A.
Gunakan mengikut kadar pencairan dialisis dengan serbuk B dan cecair dialisis.
Langkah berjaga-berjaga:
Produk ini bukan untuk suntikan, tidak boleh diambil secara lisan atau dialisis peritoneal, sila baca preskripsi doktor sebelum mendial.
Serbuk A dan Serbuk B tidak boleh digunakan secara bersendirian, hendaklah larut secara berasingan sebelum digunakan.
Produk ini tidak boleh digunakan sebagai cecair anjakan.
Baca panduan pengguna dialisis, sahkan nombor model, nilai PH dan formulasi sebelum dialisis.
Periksa kepekatan ionik dan tarikh luput sebelum digunakan.
Jangan gunakannya apabila berlaku sebarang kerosakan pada produk, gunakan segera apabila dibuka.
Cecair dialisis mesti mematuhi hemodialisis YY0572-2005 dan standard air rawatan yang berkaitan.
Penyimpanan: Penyimpanan tertutup, mengelakkan cahaya matahari langsung, pengudaraan yang baik dan mengelakkan pembekuan, tidak boleh disimpan dengan barang toksik, tercemar dan bau busuk.
Endotoksin bakteria: Produk dicairkan kepada dialisis oleh air ujian endotoksin, endotoksin bakteria tidak boleh lebih daripada 0.5EU/ml.
Zarah tidak larut: Produk dicairkan untuk dialisis, kandungan zarah selepas ditolak pelarut: ≥10um zarah tidak boleh lebih daripada 25's/ml;Zarah ≥25um tidak boleh lebih daripada 3's/ml.
Had mikrob: Mengikut perkadaran pencampuran, bilangan bakteria dalam pekat tidak boleh lebih daripada 100CFU/ml, bilangan kulat tidak boleh lebih daripada 10CFU/ml, Escherichia coli tidak boleh dikesan.
1 bahagian serbuk A dicairkan dengan 34 bahagian air dialisis, kepekatan ionik ialah:
| Kandungan | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Kepekatan(mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Kepekatan ionik akhir cecair dialisis apabila menggunakan:
| Kandungan | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Kepekatan(mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Nilai PH: 7.0-7.6
Nilai PH dalam arahan ini adalah keputusan ujian makmal, untuk kegunaan klinikal sila laraskan nilai PH mengikut prosedur operasi standard dialisis darah.
Tarikh Luput: 12 bulan
