Serbuk Hemodialisis Asid
Komponen asas serbuk hemodialisis ialah: natrium, kalium, kalsium, magnesium, klorin, asetat dan bikarbonat. Kadangkala glukosa boleh ditambah mengikut keperluan. Kepekatan pelbagai komponen tidak tetap, dan terdapat juga perbezaan dalam tahap kalium dan kalsium. Ia boleh diselaraskan mengikut tahap elektrolit plasma dan manifestasi klinikal pesakit semasa dialisis.
Kelebihan
Serbuk hemodialisis lebih murah dan mudah diangkut. Ia boleh digunakan bersama dengan kalium/kalsium/glukosa tambahan mengikut keperluan pesakit.
Spesifikasi
1172.8g/beg/pesakit
2345.5g/beg/2 pesakit
11728g/beg/10 pesakit
Catatan: kita juga boleh membuat produk dengan kalium tinggi, kalsium tinggi dan glukosa tinggi
Nama: Serbuk Hemodialisis A
Nisbah pencampuran: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Prestasi: Kandungan seliter (bahan kontang).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g asid sitrik: 6.72g
Produk ini merupakan bahan khas yang digunakan untuk penyediaan dialisat hemodialisis yang berfungsi untuk membuang sisa metabolik dan mengekalkan keseimbangan air, elektrolit dan asid-bes oleh dialiser.
Penerangan: serbuk atau granul kristal putih
Aplikasi: Pekatan yang diperbuat daripada serbuk hemodialisis yang dipadankan dengan mesin hemodialisis sesuai untuk hemodialisis.
Spesifikasi: 2345.5g/2 orang/beg
Dos: 1 beg/ 2 pesakit
Penggunaan: Menggunakan 1 beg serbuk A, masukkan ke dalam bekas pengadukan, tambahkan 10L cecair dialisis, kacau sehingga larut sepenuhnya, ini adalah cecair A.
Gunakan mengikut kadar pencairan dialiser dengan serbuk B dan cecair dialisis.
Langkah berjaga-berjaga:
Produk ini bukan untuk suntikan, tidak boleh diambil secara oral mahupun dialisis peritoneal, sila baca preskripsi doktor sebelum melakukan dialisis.
Serbuk A dan Serbuk B tidak boleh digunakan secara bersendirian, perlu dilarutkan secara berasingan sebelum digunakan.
Produk ini tidak boleh digunakan sebagai bendalir anjakan.
Baca panduan pengguna dialisis, sahkan nombor model, nilai PH dan formulasi sebelum dialisis.
Periksa kepekatan ionik dan tarikh luput sebelum digunakan.
Jangan gunakannya apabila terdapat sebarang kerosakan pada produk, gunakan segera sebaik sahaja dibuka.
Cecair dialisis mesti mematuhi piawaian hemodialisis YY0572-2005 dan air rawatan yang berkaitan.
Penyimpanan: Penyimpanan tertutup rapat, elakkan cahaya matahari langsung, pengudaraan yang baik dan elakkan pembekuan, tidak boleh disimpan bersama barang-barang toksik, tercemar dan berbau busuk.
Endotoksin bakteria: Produk ini dicairkan untuk dialisis melalui air ujian endotoksin, endotoksin bakteria tidak boleh melebihi 0.5EU/ml.
Zarah tidak larut: Produk dicairkan untuk dialisat, kandungan zarah selepas ditolak pelarut: zarah ≥10um tidak boleh melebihi 25's/ml; zarah ≥25um tidak boleh melebihi 3's/ml.
Had mikrob: Mengikut kadar campuran, bilangan bakteria dalam pekatan tidak boleh melebihi 100CFU/ml, bilangan kulat tidak boleh melebihi 10CFU/ml, Escherichia coli tidak boleh dikesan.
1 bahagian serbuk A dicairkan dengan 34 bahagian air dialisis, kepekatan ionik ialah:
| Kandungan | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Kepekatan (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Kepekatan ionik akhir cecair dialisis apabila digunakan:
| Kandungan | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Kepekatan (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Nilai PH: 7.0-7.6
Nilai PH dalam arahan ini adalah keputusan ujian makmal, untuk kegunaan klinikal sila laraskan nilai PH mengikut prosedur operasi standard dialisis darah.
Tarikh Luput: 12 bulan
